El cáncer de mama es el tumor maligno más frecuente entre las mujeres en el mundo, cerca de 1 de cada 12 mujeres enfermarán de cáncer de mama a lo largo de su vida.
En México, representa la primera causa de muerte por cáncer en las mujeres. En los últimos años, el número de muertes causadas por esta enfermedad ha aumentado de forma alarmante, principalmente, por el retraso en el inicio del tratamiento.
Es por eso que los tamizajes y el diagnóstico oportuno son parte fundamental en el tratamiento del Cáncer de Mama. Una de las principales áreas de oportunidad para el diagnóstico temprano incluye la predisposición genética a padecerlo, por lo que traemos para ti paneles específicos para conocer tu riesgo y el de tu familia. Contamos con las siguientes pruebas para diagnóstico de Alto riesgo de Cáncer de Mama Hereditario:
En MileniaLabs contamos con las pruebas más innovadoras relacionadas con Cáncer de Mama, en esta sección encontrarás el diagnóstico de Alto Riesgo para desarrollar Cáncer, sin embargo también contamos con otros tipos de pruebas, haz click en su enlace para conocerlas:
La Prueba Prosigna (PAM50) analiza genéticamente una muestra de tejido del tumor retirado para calcular tu riesgo de recurrencia y la mejor forma de prevenirlo.
Para el tratamiento de Cáncer de Mama contamos con las mejores pruebas de análisis genético del tumor para ayudar a tu médico a decidir el mejor tratamiento para combatirlo, ya sea mediante análisis de una Biopsia de Tumor Sólido, o bien con una Biopsia Líquida a través de una simple muestra de sangre.
BRCA 1 y 2 NGS Express
La mayoría de los cánceres de mama no tienen una causa identificable, pero hasta el 10% del total de casos son causados por mutaciones genéticas, principalmente los genes BRCA1 y 2.
Los genes BRCA1 y BRCA2 se transmiten de forma autosómica dominante, es decir, cuando una persona es portadora de una alteración, hay un 50% de probabilidades de que la transmita a sus descendientes. La presencia de alteraciones en cualquiera de estos 2 genes o ambos condiciona una enfermedad conocida como Síndrome Mama-Ovario, el cual se asocia con un riesgo extremadamente elevado de desarrollar cáncer de mama y/o ovario.
La prueba BRCA 1 y 2 NGS Express utiliza tecnología innovadora conocida como Next Generation Sequencing (NGS) la cual permite obtener resultados de forma rápida y precisa, permitiendo obtenerlos en 5 a 7 días.
Muestra
- Tipo de muestra: Swab bucal
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 5 a 7 días.
- Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
- Datos protegidos.
Paneles PreSENTIA
PreSENTIA es un análisis de última generación diseñado para identificar mutaciones genéticas que inducen susceptibilidad a padecer Cáncer. PreSENTIA posee 19 paneles que analizan genes específicos y que te permiten centrarte únicamente al tipo de cáncer que deseas prevenir. Para Cáncer de Mama, los paneles ideales son:
- Panel Ginecológico total (26 genes)
- Panel Ginecológico basado en guías americanas (19 genes)
- Panel Alto riesgo Cáncer de Mama (7 genes)
- Panel BRCA 1 y 2 (2 genes)
Consulta a tu médico y elige el panel ideal para ti.
Puedes encontrar los demás paneles PreSENTIA aquí.
Muestra
- Tipo de muestra: Swab bucal
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 2 a 3 semanas.
- Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
- Datos protegidos.
Información para el médico
- PreSENTIA se basa en tecnología novedosa de captura dirigida, validada por su precisión.
- Se incorporan métodos específicamente diseñados de genética y bioinformática para asegurar un alto índice de lectura de secuencias, lo que aumenta considerablemente la sensibilidad y especificidad del estudio.
- Se utilizan múltiples mecanismos de lectura y análisis de las secuenciaciones producidas por cada muestra, que también aporta a la alta sensibilidad y especificidad del PreSENTIA.
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