La medicina personalizada ha sido una revolución en la oncología médica y el tratamiento del Cáncer. Cada tumor tiene características diferentes, y es necesario analizarlo molecularmente para poder elegir el medicamento ideal para erradicarlo. Milenia Labs cuenta con la última tecnología y las mejores pruebas para analizar genéticamente el tejido de tumor obtenido de biopsia. Contamos con las siguientes pruebas:
GTC Solid Tumor Profile
La prueba GTC Solid Tumor Profile está diseñado para analizar las anormalidades moleculares del ADN en varios tipos de tumores, entre los que se incluyen:
- Pulmón
- Páncreas
- Cerebro
- Colon
- Mama
- Ovario
- Endometrio
- Tiroides
- Cabeza y Cuello
- Tejidos blandos (Sarcomas)
Este análisis incluye la documentación de anormalidades de un solo nucleótido e inserciones/deleciones en 434 genes. Todos los exones son analizados y evaluados, además se incluye la detección de inestabilidad microsatelital, la carga total de mutaciones del tumor y deficiencia de recombinación homóloga.
GTC Solid Tumor Profile está diseñado para proveer al médico con información clinicamente relevante, que ayude para determinar el pronóstico y diseñar un adecuado plan terapéutico mediante la predicción de la respuesta a la terapia.
Tipo de Muestra
- Muestra de tejido fijada en formaldehído
- Todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultados
- Resultado en 7 a 10 días.
- Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
- Datos protegidos.
- Los resultados incluyen guías de tratamiento actualizadas y aprobadas por la FDA.
Genes analizados
Es importante recalcar que este estudio solo incluye el análisis de ADN, existiendo actualmente la prueba GTC Solid Tumor Profile Plus que incluye ADN y ARN.
Haz click Aquí para ver los genes estudiados en esta prueba.
GTC Solid Tumor Profile PLUS
La prueba GTC Solid Tumor Profile PLUS es un examen que combina el análisis de ADN con secuenciacion dirigida de transcriptomas (ARN) para proveer una evaluación exhaustiva del cáncer que incluye detección de variantes de un solo nucleótido (SNVs), variaciones en el número de copias, niveles de expresión de genes y fusiones.
Se analizan las anormalidades en el ADN de 434 genes, así como de 1408 genes mediante análisis dirigido de transcriptoma, inestabilidad microsatélital, carga total de mutaciones del tumor (TMB), deficiencia y reparación de recombinación homóloga. Además se incluyen niveles de ARN de CTLA4, PD-L1, PD-LD, MET, EGFRvIII, AR-V7 y el análisis de polimorfismo de DYPD para la predicción de toxicidad a la terapia con fluoropirimidinas.
La información que provee esta prueba ayuda a determinar el pronóstico, diseñar un manejo terapéutico y predecir la respuesta a inmunoterapia y terapia dirigida.
Además, la secuenciación dirigida de transcriptoma puede detectar:
- Niveles de expresión de genes que se correlaciona con inmunofenotipo.
- Amplificación de genes.
- Salteo de exones
- Empalme alternativo
- Descubrimiento de Biomarcadores.
Tipo de Muestra
- Muestra de tejido fijada en formaldehído.
- Todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultados
- Resultado en 7 a 10 días.
- Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
- Datos protegidos.
- Los resultados incluyen guías de tratamiento actualizadas y aprobadas por la FDA.
Genes analizados
Haz click aquí para conocer los genes ADN estudiados en esta prueba.
Haz click aquí para conocer los genes ARN estudiados en esta prueba.
ForeSENTIA
ForeSENTIA es una prueba genética de perfilación tumoral que puede identificar un amplio espectro de alteraciones genéticas y biomarcadores genómicos, como la Inestabilidad Microsatelital y la TMB (Tumor Mutational Burden).
La información que provee ForeSENTIA ofrece orientación en la toma de desiciones respecto al tratamiento, valor pronóstico y mejoras en el manejo clínico.
ForeSENTIA cuenta con 3 categorías de paneles:
- Paneles extensos para todo tipo de tumor sólido.
- Paneles específicos.
- Paneles enfocados en genes específicos.
Paneles extensos
Estos paneles analizan un amplio número de genes, por lo que son adecuados para cualquier tipo de tumor sólido. Contamos con 2 paneles extensos.
- Panel Pan-Cancer: Analiza 80 genes y detecta variantes de nucleótido únco, inserciones, deleciones, alteraciones en el número de copias, reordenamientos e inestabilidad microsatelital. Haz click aquí para conocer los genes analizados por esta prueba.
- Panel Pan-Cancer Plus: Analiza todas las regiones exónicas en 221 genes, e incluye inestabilidad microsatelital y TMB (Tumor Mutational Burden). Haz click Aquí para conocer los genes analizados por esta prueba.
Paneles específicos
Pruebas diseñadas para analizar los genes de mayor relevancia clínica para los tipos de cánceres más frecuentes, así como la inestabilidad microsatelital del tumor. Contamos con 6 paneles específicos.
- Panel Cáncer de mama/Tumor ginecológico (48 genes)
- Panel Cáncer Colorrectal (34 genes)
- Panel Cáncer de Pulmón de células no pequeñas (36 genes)
- Panel Cáncer de Próstata (36 genes)
- Panel Glioma (22 genes)
- Panel Melanoma (22 genes)
Paneles enfocados en genes
Pruebas que analizan mutaciones específicas en 1 o 2 genes, contamos con 5 paneles.
Tipo de Muestra
- Muestra de Biopsia de tumor sin tinción
- Todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el kit que le enviaremos.
Resultados
- Resultados en 2 a 3 semanas.
- El reporte ForeSENTIA incluye recomendaciones de la NCCN (National Comprehensive Cancer Network) aprobadas por la FDA sobre el tratamiento, así como información de ensayos clínicos en curso.
Endeavor
Endeavor es un estudio molecular dirigido que se realiza en tejido mediante tecnología PGDx NGS (Next Generation Sequencing), aprobada por la FDA y que actualmente se encuentra como parte de guías complementarias para conducir la selección óptima de tratamiento oncológico.
Endeavor cubre todas las SNVs (Single Nucleotid Variants), INDELs, amplificaciones y reordenamientos clínicamente relevantes para la selección de terapia de 505 genes, así como la Inestabilidad Microsatelital y TMB (Total Mutational Burden), ideales para la selección de inmunoterapia.
Tipo de Muestra
- Muestra de biopsia de tumor sin tinción.
- Todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultados
- Resultado en 2 - 3 semanas.
- Datos protegidos
- Un reporte simple y directo con las mutaciones encontradas, así como las opciones terapéuticas potenciales y ensayos clínicos asociados a ellas.
- Incluye un resumen patológico de los hallazgos clínicamente relevantes.
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