Pre-Concepcional
Gracias a los avances en genética, es posible identificar el gen de muchas enfermedades, sobre todo de aquellas que tienen la tendencia a heredarse de padres a hijos. Cualquier persona podría ser portadora de mutaciones en sus genes que puedan manifestarse en sus hijos, y hay estudios que refieren que hasta 1 de cada 4 personas podría ser portadora, es por esto que la detección de estas alteraciones genéticas antes de lograr el embarazo o durante éste resulta de vital importancia para el diagnóstico oportuno e incluso la prevención de la enfermedad.
¿Quién debería realizarse esta prueba?
- Parejas que planean iniciar una familia y quieren saber sobre su estado genético.
- Cualquier individuo o pareja que se encuentra bajo protocolo de reproducción asistida.
- Donantes o receptores de esperma u ovocito.
- Parejas que ya estan embazadas y quieren saber si su hijo tiene algún riesgo de padecer una enfermedad genética.
- Grupos de población de alto riesgo para enfermedades hereditarias.
- Personas con antecedente familiar de enfermedades genéticas.
- Cualquier individuo que quiera saber acerca de su genética.
En MileniaLabs sabemos la importancia de sentirte seguro antes de traer un nuevo individuo al mundo, por lo que te ofrecemos las pruebas de última tecnología para conocer si eres portador de alguna enfermedad genética. Actualmente contamos con 2 pruebas de Carrier Screening:
Conócelos y elige la prueba ideal para ti o consúltalo con tu médico.
Invitae es un laboratorio altamente recomendado entre las clínicas de fertilidad y reproducción asistida, con una gran precisión y amplitud de sus pruebas.
Contamos con 3 paneles que se adecúan a lo que tú necesitas.
- Core Carrier Screen (3 genes).
- Broad Carrier Screen (115 genes)
- Comprehensive Carrier Screen (569)
- Comprehensive Carrier Screen
Recomendado sobre todo para aquellas con alto riesgo para ser portadores de múltiples enfermedades genéticas.
Este panel incluye:
- Desórdenes recomendados por la ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) y la ACMG (American College of Medical Genetics)
- Una extensa lista de desórdenes recomendados por la Sociedad Nacional de Judíos.
- Desórdenes que podrían tener una presentación severa.
- Una parte de los desórdenes que están presentes en el tamizaje neonatal.
- Desórdenes relacionados a cromosoma X, inclyendo el Síndrome de X Frágil.
Haz click Aquí, para conocer los 569 genes analizados en esta prueba.
Haz click Aquí, para conocer las enfermedades analizadas en esta prueba.
Broad Carrier Screen
Este panel es una selección de genes asociados con desórdenes que podrían tener una presentación severa. Incluye:
- Desórdenes recomendados por la ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) y la ACMG (American College of Medical Genetics)
- Desórdenes recomendados por la Sociedad Nacional de Judíos.
- Desórdenes con alta prevalencia en etnias.
- Desórdenes con impactos severos en la calidad de vida.
- Desórdenes severos ligados a X, incluyendo síndrome de X frágil y distrofia muscular de Duchenne y Becker.
Haz click Aquí, para conocer los 115 genes analizados en esta prueba.
Haz clic Aquí, para conocer las enfermedades analizadas en esta prueba.
Core Carrier Screen
Panel que incluye el análisis de los genes relacionados con 3 de las enfermedades más severas y frecuentes.
- Fibrosis Quística
- Atrofia Muscular Espinal
- Síndrome X Frágil
Haz click Aquí, para conocer los 3 genes analizados en esta prueba.
Tipo de Muestra
- Sangre o Saliva
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el kit que enviaremos.
Resultados
- Resultado en 2 semanas.
- Datos protegidos.
- Acceso a Consejería Genética.
La prueba Adventia Carrier Screening es un análisis genético que te permite detectar si tu, o tu pareja son portadores de mutaciones genéticas que podrían transmitirse a tus futuros hijos, generándoles enfermedades que podrían afectar su calidad de vida.
Generalmente los portadores son personas no afectadas, incluso sin síntomas, pero que por azar genético podrían presentar un riesgo alto de que sus futuros hijos presenten enfermedad.
El conocimiento genético que provee Adventia puede informar, guiar y empoderar a las personas para tomar las elecciones reproductivas adecuadas. Actualmente contamos con 3 paneles Adventia:
- Focus Panels
- Core Panel
- Comprehensive Panel
Focus Panels
6 paneles diseñados para algunas de las enfermedades genéticas más frecuentes y severas.
- Alfa-Talasemia (HBA1 y HBA2)
- Beta-Hemoglobinopatías (HBB)
- Fibrosis Quística (CFTR)
- Distrofia Muscular de Duchenne (X, DMD)
- Síndrome de X Frágil (X, FMFR1)
- Atrofia Espinal Muscular (SMN1, SMN2)
Core Panel
Un panel que analiza 20 enfermedades genéticas con alta incidencia y severidad, incluyendo todas las del Focus Panel.
Haz click Aquí para conocer las 20 enfermedades y genes estudiados.
Comprehensive Panel
El panel más extenso, para detectar 229 enfermedades con presentaciones moderadas a severas y una alta frecuencia acumulativa. Este panel incluye todas las enfermedades del Core Panel y, cubre un amplio rango de enfermedades metabólicas, cardiovasculares, hematológicas, musculares, inmunológicas, neurológicas y pulmonares, entre otras.
Haz click Aquí para conocer las enfermedades y genes estudiados.
Tipo de Muestra
- Swab Bucal
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y laboratorio está incluido en el Kit que enviaremos.
Resultados
- Resultados en 2 semanas.
- Resultado práctico y entendible.
- Interpretación de las mutaciones identificadas.
La Diabetes Gestacional es una enfermedad que aparece durante el embarazo, en la cual existe un aumento en los niveles de glucosa sanguínea, esta alteración puede desencadenar múltiples repercusiones para la madre y el bebé, desde malformaciones en el feto como macrosomía o malformaciones cardíacas, hasta la muerte fetal y materna.
A pesar de que sus causas son múltiples, su componente genético ha sido frecuentemente estudiado, sobre todo por sus posibles implicaciones en la medicina preventiva.
¿Quién debería realizarse esta prueba?
- Personas con antecedente familiar de diabetes.
- Mujeres que planean embarazarse y quieren conocer su riesgo.
- Mujeres embarazadas.
- Mujeres con antecedente de diabetes gestacional.
- Mujeres con antecedente de familiares con diabetes gestacional.
En MileniaLabs contamos con las mejores pruebas para conocer tu predisposición genética a padecer diabetes gestacional:
Diabetes Screen
La prueba Diabetes Screen utiliza análisis genético de última generación para identificar mutaciones en el gen TCF7L2, el cual ha sido identificado como el principal componente genético de predisposición a diabetes gestacional. Con solo una muestra de ADN proveniente de saliva conoce tu riesgo genético de forma rápida y precisa.
Tipo de Muestra
- Swab Bucal
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y laboratorio está incluido en el Kit que enviaremos.
Resultado
La infertilidad es un problema frecuente en el mundo, siendo considerada una de las principales problemáticas en la familia modrena. En México, 1 de cada 6 parejas que desean tener hijos padecen problemas para concebir. Uno de los principales factores por los que esto es tan frecuente es debido a las múltiples causas que la inducen, údiendo ser provocada por ambas partes de la pareja.
En MileniaLabs contamos con las mejores pruebas para identificar las posibles causas de infertilidad, actualmente manejamos las siguientes pruebas:
Consulta a tu médico o clínica de fertilidad y decide la opción más adecuada para ti.
Cada vez más y más mujeres comienzan una familia a una edad más tardía. Si tú o tu paciente piensa en retrasar el embarazo, es importante conocer sobre la reserva ovárica para poder tomar una decisióninformada y planear un adecuado manejo.
¿Qué es la Reserva Ovárica?
La Reserva Ovárica hace referencia a la cantidad de óvulos que tiene una mujer en los ovarios en un momento concreto, este parámetro es pilar fundamental para determinar el estado de fertilidad de una mujer.
El Índice de Reserva Ovárica es un análisis de laboratorio que provee una evaluación precisa de la reserva ovárica de una mujer, utilizando un algoritmo patentado y comprobado basado en la edad de la paciente y múltiples hormonas.
El Índice de Reserva Ovárica ofrece lo siguiente:
- Identifica de forma precisa pacientes que podrían responder pobremente a la estimulación ovárica.
- Determina la recuperación probable de óvulos en pacientes y donadores.
- Brinda información para ayudar a manejar las expectativas en torno a los tratamientos de fertilidad o a congelación de óvulos.
Con solo una muestra de sangre, toma la mejor decisión para ti y tu futura familia.
Tipo de Muestra
- Muestra de Sangre tomada en los días 2, 3 o 4 del período menstrual en tubo con o sin aditivo
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 2 semanas.
- Datos protegidos
- El resultado, además de incluir los resultados serológicos hormonales, añade interpretación literal y gráfica para una adecuada comprensión.
La Hormona Antimülleriana es una molécula producida por células presentes en el ovario de la mujer durante la edad reproductiva, su principal función en el ámbito reproductivo es que controla la formación de folículos primarios, por lo que ha sido ampliamente estudiada como medida para la determinación de la función ovárica. es decir, en la fertilidad de la mujer.
A pesar de que son múltiples los establecimientos que analizan esta hormona, en MileniaLabs contamos con acceso a Laboratorios internacionales, con una amplia historia de utilizar este recurso, y que constantemente realiza investigación para desarrollar rangos de corte más precisos para condiciones clínicas como Síndrome de Ovario Poliquístico o Síndrome de Hipersestimulación Ovárica.
¿Por qué elegir MileniaLabs para este estudio?
- Contamos con amplia experiencia en la validación y calibración del estudio.
- Reportes significativos de rangos y comentarios.
- Investigación continua para beneficiar especialistas en fertilidad.
- Respuesta rápida.
- Técnicas de análisis superiores y de última tecnología.
Tipo de Muestra
- Muestra de Sangre en tubo de suero con o sin aditivo.
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 2 semanas
- Datos protegidos
- Resultado significativo y de f+acil interpretación por el médico
Diseñado de forma alineada con las guías más recientes de la ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) y la ASMR (American Society for Reproductive Medicine) para el análisis de pérdidas recurrentes.
Este panel usualmente se ordena junto con un cariotipo parental para evaluar los aspectos endócrinos, inmunes y genéticos que estan mayormente asociados con pérdidas recurrentes.
Este ensayo incluye el análisis de:
- Anticuerpos anticardiolipinas (IgG, IgM)
- Anticuerpos anti-B2 glicoproteína 1 (IgG, IgM)
- Anticoagulante Lúpico
- Hormona Estimulante de Tiroides (TSH)
Tipo de Muestra
- Muestra de Sangre en tubo de suero con o sin aditivo.
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 2 semanas
- Datos protegidos
- Resultado significativo y de fácil interpretación por el médico
Rodinia es una prueba de laboratorio que utiliza análisis genético para identificar cambios y mutaciones en tu ADN que esten asociados con infertilidad. Al identificar la causa genética de infertilidad, tu médico será capaz de tomar decisiones informadas y precisas para el mejor manejo o tratamiento que podría aumentar tus posibilidades de concebir.
Rodinia cuenta con 2 paneles de infertilidad, uno para cada miembro de la pareja. Estos detectan numerosas variantes genéticas asociadas con infertilidad, así como mosaicismos completos o parciales de cromosomas sexuales.
Panel de Infertilidad Femenino
- Se analizasn 55 genes, así como aneuploidías del cromosoma X.
- Incluye desórdenes como insuficiencia ovárica primaria, síndrome de ovario poliquístico, síndrome de hiperestimulación ovárica e hipogonadismos hipogonadotrópicos como el síndrome de Kallman.
- Haz click Aquí para conocer los genes analizados por este panel.
Panel de Infertilidad Masculino
- Se analizan 40 genes, aneuploidias en X y Y, así como microdeleciones en Y.
- Tamizaje de variantes genéticas que pueden causar infertilidad masculina, incluyendo cambios en los cromosomas sexuales e hipogonadismo hipogonadotropico como el síndrome de Kallman.
- Haz click Aquí para conocer los genes analizados por este panel.
Además, si lo deseas puedes añadir el Panel de Detección genética de Hemofilia y trombosis, el cual será un componente ideal sobre todo si hay antecedente de pérdidas recurrentes. Haz click Aquí para conocer los genes analizados en este panel.
Tipo de Muestra
- Swab Bucal
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 2 semanas
- Datos protegidos
- El reporte incluye todas las variantes y mutaciones genéticas identificadas, incluyendo las de significado incierto.
La Falla Ovárica Prematura se define como la disminución o cese de la ovulación y producción de estrógenos en una mujer antes de los 40 años. Son múltiples las repercusiones que pueden desencadenarse a partir de este padecimiento, desde enopausiatemprana, hasta mayor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares y óseas. Sin embargo, una de las principales repercusiones está relacionada con la fertilidad, ya que en mujeres con Falla Ovárica Prematura, lograr un embarazo se vuelve un reto.
Conocer tu predisposición genética a padecer Falla Ovárica Prematura te permitirá tomar las acciones necesarias en caso de planear un embarazo tardío, como el inicio precoz de hormonoterapia o implementar técnicas de preservación de ovocitos o embriones.
En Milenia Labs contamos con el análisis genético del gen SRY, el cual ha sido ampliamente estudiado como causa de Insuficiencia Ovárica Prematura y Disgenesia Gonadal.
Tipo de Muestra
- 10 ml de muestra de sangre en tubo EDTA.
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 2 semanas
- Datos protegidos
- Reporte sencillo y práctico para su interpretación.
El origen masculino de la infertilidad puede representar hasta el 35% de los casos, y aunque sus causas son múltiples, descartar alteraciones genéticas en el futuro padre se ha convertido en pilar fundamental del estudio de la pareja infértil.
En Milenia Labs contamos con un estudio que mediante análisis genético del cromosoma Y puede detectar microdeleciones que podrían significar alteraciones en la producción de espermatozoides, como oligospermia o azoospermia.
Con solo una muestra de sangre, analiza la presencia de las 3 principales microdeleciones del cromosoma Y:
Tipo de Muestra
- 10 ml de muestra de sangre en tubo EDTA.
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 2 semanas
- Datos protegidos
- Reporte sencillo y práctico para su interpretación.
La técnica FISH (Fluorescent Hibridation in Situ) es una técnica innovadora de análisis genético que permite visualizar mediante el microscopio la estructura de los cromosomas, así como identificar las características de estos. Esta técnica es especiamente útil en el análisis de espermatozoides, ya que al haber alteraciones en su genética, es mayor el riesgo de que los embriones tengan menor capacidad de implantarse, mayor riesgo de aborto o bien de presentar algún síndrome genético. MileniaLabs utiliza tecnología de punta para analizar genéticamente los espermatozoides en una muestra de semen e identificar una de las posibles causas de infertilidad masculina.
Tipo de Muestra
- Muestra de semen en envase estéril
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 2 semanas
- Datos protegidos
- Reporte sencillo y práctico para su interpretación
La evaluación de la Dispersión de la Cromatina Espermática (SCD), es una técnica que se utiliza para evaluar el daño del ADN de los espermatozoides. Este estudio nos permite evaluar la fertilidad masculina en parejas que no logran conseguir el embarazo, y en donde existe INFERTILIDAD INEXPLICABLE.
Este estudio se recomienda en los siguientes casos:
- Parejas con historia de abortos espontáneos.
- Parejas con infertilidad desconocida.
- Infertilidad masculina desconocida
- Hombres mayores de 40 años.
- Hombres que tuvieron tratamientos por cáncer.
- Hombres que estuvieron expuestos a sustancias toxicas.
- Hombres fumadores.
- Hombres que han consumido drogas.
- Hombres con sobre peso (obesos).
MileniaLabs utiliza tecnología de punta para analizar genéticamente los espermatozoides en una muestra de semen e identificar una de las posibles causas de infertilidad masculina.
Tipo de Muestra
- Muestra de semen en envase estéril
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 5 a 7 días
- Datos protegidos
- Reporte sencillo y práctico para su interpretación
Durante el embarazo, ocurren muchos cambios en el cuerpo de la mujer que la hacen susceptible a múltiples enfermedades, entre ellas, una de las más destacables y peligrosas es la hipercoagulabilidad, es decir, la predisposición a que dentro de las arterias o venas se formen coágulos sanguíneos que puedan interrumpir el flujo circulatorio a ciertos órganos o tejidos, en el embarazo resulta más frecuente la Trombosis Venosa Profunda y la Tromboembolia Pulmonar.
Es bien conocido que un factor fundamental en el desarrollo de esta enfermedad es el factor hereditario, y, dado lo anterior, se ha vuelto parte importante de la prevención durante el embarazo identificar la predisposición a trombosis sobre todos si hay antecedentes familiares de dicho padecimiento.
En Milenia Labs contamos con la prueba TromboPanel, el cual analiza 11 SNPs (polimorfismos) en genes asociados a trombofilias (AGT, Factir II, Factor V, FGB, MTHFR, MTRR, MTR, PAI).
Tipo de Muestra
- 10 ml de muestra de sangre en tubo EDTA.
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 2 semanas
- Datos protegidos
- Reporte sencillo y práctico para su interpretación.
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