Desde el momento en que inicias tu embarazo, es normal sentirse preocupada por la salud de tu bebé, y deseas que hasta el último detalle de la gestación y el parto salga con normalidad. En MileniaLabs sabemos la importancia de conocer tu salud y la de tu futuro hijo, por lo que traemos para ti la última tecnología en diagnóstico prenatal. Las pruebas prenatales no invasivas son el futuro del tamizaje de enfermedades genéticas, al ser una herramienta que permite conocer desde las primeras semanas de gestación si el futuro bebé es portador de alguna anomalía cromosómica. Anteriormente, para conocer el estado genético del feto, era necesario recurrir a procedimientos invasivos como tomar fluido del saco gestacional (Amniocentesis) o bien una muestra de placenta (Muestreo de vellosidades coriónicas). Sin embargo, gracias a los avances tecnológicos, ahora es posible saberlo con una simple muestra de sangre materna, sin riesgos para la madre o el bebé.
En MileniaLabs contamos con las mejores opciones de Pruebas Prenatales No Invasivas del mercado, conócelas y decide la mejor opción para ti:
MateniT21 PLUS
MaterniT21 PLUS es un análisis prenatal no invasivo que te permite detectar ciertas anomalías cromosómicas que podrían afectar la salud y el desarrollo del bebé. Desde la 9na semana de gestación y con solo una muestra de sangre.
Detecta anomalías cromosómicas más frecuentes como el Síndrome de Down, o el Síndrome de Edwards.
¿Quién debería realizarse esta prueba?
- Embarazadas que deseen sentirse más seguras durante su embarazo.
- Embarazadas >35 años o pareja >40 años
- Embarazadas con antecedente de hijos con síndromes genéticos.
- Embarazadas con antecedente familar de niños con síndromes genéticos.
- Embarazadas con antecedente de aborto recurrente.
Haz click Aquí para conocer las enfermedades genéticas analizadas en esta prueba.
Tipo de Muestra
- Muestra de Sangre. 10mL en tubo Streck
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 5 a 7 días.
- Resultados preciso y fáciles de entender para el médico y la madre.
MaterniT GENOME
La prueba MaterniT GENOME representa el último avance científico en pruebas prenatales no invasivas, ya que puede analizar cada uno de los cromosomas del genoma del bebé, proporcionando la mayor información entre las pruebas prenatales no invasivas existentes.
Detecta traslocaciones, cromosomas marcadores, inversiones, ganancias o pérdidas cromosómicas, microdeleciones y triploidías.
La prueba más completa a tu alcance, y con solo una muestra de sangre a partir de las 10 semanas de gestación.
Tipo de Muestra
- Muestra de Sangre. 10mL en tubo Streck
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 5 a 7 días.
- Resultados preciso y fáciles de entender para el médico y la madre.
- Se realiza el análisis de TODOS los cromosomas del feto, sin embargo solo se reportan los hallazgos relevantes clínicamente.
Panorama
Panorama tamiza:
-
Embarazos de feto único
- Trisomías 21, 18, 13
- Monosomía X
- Triploidía
- Trisomías de cromosomas sexuales
- Síndrome de deleción 22q11.2 (opcional)
- Síndromes de microdeleción adicionales (opcional)
- Sexo fetal (opcional)
-
Embarazos gemelares
- Cigosidad
- Trisomías 21, 18, 13
- Sexo fetal de cada gemelo (opcional)
-
Si el tamizaje revela gemelos monocigóticos, también puede tamizar:
- Monosomía X
- Trisomías de cromosomas sexuales
- Síndrome de deleción 22q11.2 (opcional)
-
Donante de óvulos o gestaciones subrogadas (embarazos de feto único)
- Trisomías 21, 18, 13
- Sexo fetal (opcional)
Tipo de Muestra
- Muestra de Sangre. 10mL en tubo Streck
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 5 a 7 días.
- Resultados preciso y fáciles de entender para el médico y la madre.
Veracity
Veracity es una prueba prenatal no invasiva de última generación que, de forma precisa, mide y analiza el ADN libre fetal presente en la sangre materna para detectar aneuploidías fetales.
Veracity puede realizarse a partir de la 10ma semana de gestación, está validad tanto para embarazos únicos como gemelares e incluso para aquellos realizados mediante fertilización in vitro.
Haz click Aquí para ver los síndromes genéticos analizados por esta prueba.
Tipo de Muestra
- Muestra de Sangre. 10mL en tubo Streck
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 5 a 7 días.
- Resultados preciso y fáciles de entender para el médico y la madre.
VERAgene
VERAgene es un análisis genético realizado que aísla el ADN libre de tu bebé presente en tu sangre para detectar cualquier mutación genética. Además, VERAgene utiliza tecnología de análisis y comparación genética con ADN tanto materno como paterno, para así lograr resultados con mayor precisión. Detecta las principales trisomías, microdeleciones, monosomías y hasta 100 enfermedades monogénicas.
Haz click Aquí para ver los Síndromes Genéticos analizados por esta prueba.
Tipo de Muestra
- Muestra de Sangre. 10mL en tubo Streck
- Swab Bucal del padre
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 5 a 7 días.
- Resultados preciso y fáciles de entender para el médico y la madre.
Detección de Género Fetal
Tipo de Muestra
- Muestra de sangre de la Madre. 10mL en tubo EDTA.
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 7 a 10 días.
- Resultado práctico, entendible y confiable.
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