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Panel Multi-Cancer Screen de 70 Genes.

El Panel Multi-Cancer screen es un estudio genético que analiza 70 genes asociados a cáncer hereditario en los principales órganos y sistemas, entre ellos:

  • Ginecológicos (Mama, Ovario, Útero)
  • Gastrointestinal (Colorrectal, gástrico, pancreático)
  • Endócrino (Tiroides, paraganglioma, feocromocitoma, paratiroides, pituitario)
  • Genitourinario (Renal, tracto urinario, próstata)
  • Piel (Melanoma, carcinoma de células basales)
  • Hematológicos (Síndromes mielodisplásicos, leucemia)
  • Sistema Nervioso
  • Sarcoma

Las personas con alguna variante patogénica en cualquiera de los genes de este panel tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer, identificar aquellas personas con riesgo elevado puede guiar al médico para poder implementar tamizajes adicionales o intervenciones que resultan en una reducción del riesgo de desarrollar cáncer, un diagnóstico temprano y un aumento en las posibilidades de tratamiento efectivo y supervivencia.

Muestra

Kit Muestra Invitae

 

  • Tipo de muestra: Sangre, Saliva o Swab bucal
  • No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el kit que le enviaremos.

 

Resultado

  • Resultado en 2 a 3 semanas.
  • Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
  • Datos protegidos.
  • Consejería genética incluida en caso de anomalías detectadas.

Panel Multi-Cancer BG de 94 Genes.

El Panel Multi-Cancer screen es un estudio genético que analiza 94 genes asociados a cáncer hereditario en los principales órganos y sistemas, entre ellos:  

  • Ginecológicos (Mama, Ovario, Útero)
  • Gastrointestinal (Colorrectal, gástrico, pancreático)
  • Endócrino (Tiroides, paraganglioma, feocromocitoma, paratiroides, pituitario)
  • Genitourinario (Renal, tracto urinario, próstata)
  • Piel (Melanoma, carcinoma de células basales)
  • Hematológicos (Síndromes mielodisplásicos, leucémia, linfomas)
  • Sistema Nervioso
  • Sarcoma
  • Próstata
  • Transtornos del Espectro de Noonan/Rasopatía

Las personas con alguna variante patogénica en cualquiera de los genes de este panel tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer, identificar aquellas personas con riesgo elevado puede guiar al médico para poder implementar tamizajes adicionales o intervenciones que resultan en una reducción del riesgo de desarrollar cáncer, un diagnóstico temprano y un aumento en las posibilidades de tratamiento efectivo y supervivencia.

Muestra

  • Tipo de muestra: Sangre, Saliva o Swab bucal
  • No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el kit que le enviaremos.

Resultado

  • Resultado en 2 a 3 semanas.
  • Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
  • Datos protegidos.
  • Consejería genética incluida en caso de anomalías detectadas.

Panel de Riesgo Genético de Cáncer de 64 Genes

Esta prueba está diseñada para evaluar a las personas con predisposición hereditaria al cáncer, cuya detección temprana puede permitir intervenciones médicas y medidas preventivas eficaces. Las afecciones evaluadas incluyen, entre otras: 

  • Cáncer de mama
  • Cáncer colorrectal
  • Melanoma Cutaneo
  • Cáncer gastríco 
  • Cáncer de ovario 
  • Cáncer de páncreas 
  • Cáncer de postrata
  • Cáncer de células renales
  • Cáncer de tiroides 
  • Cáncer de útero

BRCA 1 y 2 NGS Express

Sindrome Mama-Ovario

La mayoría de los cánceres de mama no tienen una causa identificable, pero hasta el 10% del total de casos son causados por mutaciones genéticas, principalmente los genes BRCA1 y 2.

Los genes BRCA1 y BRCA2 se transmiten de forma autosómica dominante, es decir, cuando una persona es portadora de una alteración, hay un 50% de probabilidades de que la transmita a sus descendientes. La presencia de alteraciones en cualquiera de estos 2 genes o ambos condiciona una enfermedad conocida como Síndrome Mama-Ovario, el cual se asocia con un riesgo extremadamente elevado de desarrollar cáncer de mama y/o ovario.

La prueba BRCA 1 y 2 NGS Express utiliza tecnología innovadora conocida como Next Generation Sequencing (NGS) la cual permite obtener resultados de forma rápida y precisa, permitiendo obtenerlos en 5 a 7 días.

Muestra

 

  • Tipo de muestra: Swab bucal
  • No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el kit que le enviaremos.

Resultado

  • Resultado en 5 a 7 días.
  • Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
  • Datos protegidos.

Paneles PreSENTIA

 

PreSENTIA es un análisis de última generación diseñado para identificar mutaciones genéticas que inducen susceptibilidad a padecer Cáncer. PreSENTIA posee 19 paneles que analizan genes específicos y que te permiten centrarte únicamente al tipo de cáncer que deseas prevenir. Para Cáncer de Mama, los paneles ideales son:

  • Panel Ginecológico total (26 genes)
  • Panel Ginecológico basado en guías americanas (19 genes)
  • Panel Alto riesgo Cáncer de Mama (7 genes)
  • Panel BRCA 1 y 2 (2 genes)

Consulta a tu médico y elige el panel ideal para ti.

 

Muestra

 

  • Tipo de muestra: Swab bucal
  • No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el kit que le enviaremos.

 

 

Resultado

  • Resultado en 2 a 3 semanas.
  • Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
  • Datos protegidos.

Información para el médico

  • PreSENTIA se basa en tecnología novedosa de captura dirigida, validada por su precisión.
  • Se incorporan métodos específicamente diseñados de genética y bioinformática para asegurar un alto índice de lectura de secuencias, lo que aumenta considerablemente la sensibilidad y especificidad del estudio.
  • Se utilizan múltiples mecanismos de lectura y análisis de las secuenciaciones producidas por cada muestra, que también aporta a la alta sensibilidad y especificidad del PreSENTIA.

 

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