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La terapia dirigida es un tipo de tratamiento contra el cáncer en el que se utilizan fármacos que actúan sobre genes y proteínas específicos. Estos tipos de tratamiento han mostrado grandes resultados y mejorías en la remisión del cáncer y en la supervivencia del paciente, sobre todo en los casos de cánceres avanzados. Sin embargo, para poder iniciar este tipo de tratamientos, es necesario conocer el perfil genómico del tumor, y de esta forma poder implementar el medicamento necesario para su tratamiento.

Tradicionalmente, para conocer el perfil genómico del tumor era necesario realizar una biopsia del tejido, la cual, para lograr obtener, requiere de procedimientos invasivos y quirúrgicos. Gracias a los últimos avances tecnológicos y científicos ahora es posible obtener el material genético del tumor a través de una muestra de sangre, a lo que se le conoce como Biopsia Líquida.

La Biopsia Líquida ha significado toda una revolución en el diagnóstico y tratamiento del Cáncer, en MileniaLabs contamos con las mejores pruebas de análisis de Biopsia Líquida, te ofrecemos:

Guardant360

FDA

Guardant360 es un examen sanguíneo aprobado por la FDA que analiza más de 70 genes con relevancia clínica para el tratamiento y el pronóstico de tumores cancerígenos. A partir de una muestra de sangre, Guardant360 captura el ADN que se libera de su tumor al torrente sanguíneo, lo que permite identificar las alteraciones genómicas de su cáncer y, de esta forma, su oncólogo contará con las herramientas necesarias para elegir el tratamiento adecuado para usted al conocer si estas alteraciones responden bien a ciertos fármacos, o bien, si por el contrario son resistentes y es mejor optar por otro tipo.

¿Quién debería realizarse esta prueba?

Personas con diagnóstico de cáncer que:

  • No hayan iniciado tratamiento.
  • Ya iniciaron tratamiento, pero el cáncer continúa progresando.
  • Ya se realizaron biopsia de tejido pero los resultados fueron incompletos o inconclusos.

¿En quién no está indicada la prueba?

  • Neoplasias Hematológicas.
  • Cánceres en estadios tempranos (I/II)
  • Tumor que responde a la terapia.

¿Por qué elegir Guardant360 para complementar el estudio de tejido?

  • La sensibilidad promedio de los estudios genómicos en el tejido es del 81%, y el de Guardant360 es del 85%.
  • Esto quiere decir que en el 15-20% de los casos, las pruebas en tejido no encuentran lo que Guardant360° sí logra identificar y viceversa.
  • Lo que se traduce a que en conjunto se puede lograr mucha mayor sensibilidad. 
  • Guardant360° tiene un 90% de concordancia con los resultados en tejido.
  • El 86% de los pacientes que recibieron terapia dirigida basados en los resultados de Guardant360 tuvieron respuesta o enfermedad estable de acuerdo a los criterios RECIST.
  • Hasta el doble de pacientes tienen alteraciones que pueden ser objetivo de terapia dirigida cuando se utiliza Guardant360 en cojunto con estudio de tejido.

Tipo de Muestra

 

  • 2 tubos de 10 mL de sangre en vial Streck contenido en el Kit.
  • No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el kit que le enviaremos.

 

 

 

Resultados

  • Resultado en 7 a 10 días.
  • Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
  • Datos protegidos.
  • Los resultados incluyen guías de tratamiento actualizadas y aprobadas por la FDA.

Guardant360 Expanded 

Con Guardant 360 Expanded, se analizarán 739 genes y y evaluará el TMB, el estado MSI y la fracción tumoral basada en metilación.

Tabla comparativa

Guardant360 informará alteraciones en 739 genes, incluidos biomarcadores recomendados por guías clínicas en distintos tumores sólidos.

Los genes resaltados son nuevos. 

Genes nuevos

La fracción tumoral es la proporción de ADN libre circulante (cfDNA) en una muestra de sangre que proviene del tumor. 

  • Fracción tumoral: La proporción de cfDNA en plasma que es de origen tumoral.
    • Existen diferentes maneras de calcular la fracción tumoral.
    • En Guardant 360 se calcula utilizando la señal de metilación.
      • Esto es diferente de estimar la fracción tumoral a partir de VAF máximo o promedio, o del VAF de mutaciones individuales. 
  • Posibles implicaciones:
    • Información pronóstica.
    • Mayor comprensión de resultados en los que no se detectan alteraciones. 
    • A largo plazo, podría utilizarse para el monitoreo y seguimiento de la respuesta al tratamiento. 

Guardant Reveal

Guardant Reveal es un análisis de sangre que puede ayudarle a usted y a su médicto a contestar las preguntas: 

  1. ¿Queda algún cáncer en mi cuerpo después de la cirugía?
  2. Como parte de mi seguimiento regular, ¿ha regresado mi cáncer?

La prueba de sangre determina si hay enfermedad residual mínima (MRD), que es una pequeña cantidad de células cancerosas que pueden permanecer en tu cuerpo después del tratamiento. La presencia de MRD indica un mayor riesgo de que el cáncer regrese y puede ser una herramienta para ayudar a ti y a tu médico a tomar decisiones de tratamiento más informadas. 

 

¿Con qué frecuencia me hago la prueba?

  • Posterior a la cirugía
    • Hasta 3 extracciones de sangre, comenzando 3 semanas después de la cirugía. 
  • En vigilancia: 
    • A partir de una serie planificada de extracciones de sangre simples, Guardant Reveal puede usarse para monitorear signos de que el cáncer esté regresando con el paso del tiempo.
Frecuencia

¿Cómo se realiza la prueba Guardant Reveal?

Tabla comparativa

GTC Liquid Trace


Biopsia Liquida

La prueba GTC Liquid Traces es el primer estudio exhaustivo que incluye el análisis genómico de ADN y ARN libre circulante para el uso clínico. Actualmente, la biopsia líquida depende únicamente de ADN circulante en sangre periférica, sin embargo, a pesar de sus buenos resultados mantiene problemáticas que hasta ahora no han podido ser solucionadas, como las variaciones en la cantidad de ADN desprendido entre tumores, la baja sensibilidad en cáncer en estadios tempranos, la dificultad para la detección de fusiones de genes y la incapacidad de reflejar los numerosos procesos biológicos que modifican los niveles de expresión de ARN como el Empalme Alternativo o la estabilidad y metilación específica de alelos. Ésta última es críticamente importante, ya que los estudios más recientes han mostrado que analizar el ARN provee otro nivel de información biológica acerca del tumor y su microambiente. De esta forma, aumentan de manera considerable las probabilidades de encontrar información genética que puede usarse para diagnóstico, evaluación de la respuesta inmune del huésped y la identificación de biomarcadores para predecir la respuesta a diversas terapias.

La secuenciación de ARN ha demostrado ser más sensible para la detección de mutaciones en estudios clínicos. Las células cancerígenas típicamente contienen una copia del ADN mutado, pero numerosas copias de ARN, lo que aumenta sus probabilidades de ser detectado.

La prueba GTC Liquid Trace ofrece 2 opciones para el tratamiento según el tipo de Cáncer; GTC Liquid Trace para Tumores Sólidos y GTC Liquid Trace para Tumores Hematológicos.

GTC Liquid Trace Tumores Sólidos.

Los tipos de tumores sólidos que puede detectar son:

  • Pulmón
  • Mama
  • Tiroides
  • Colon
  • Tumores Orofaríngeos
  • Páncreas
  • Ovario
  • Próstata
  • Provocados por VPH
  • Cáncer de Origen Primario Desconocido

Es de especial utilidad cuando son tumores profundos para los cuales resultad difícila la extracción de tejido. Además, la prueba GTC Liquid Trace provee información adicional no detectada por la biopsia de tejido, incluyendo información sobre la presencia de mutaciones en la línea germinal o en los subclones no presentes en la muestra de tejido.

GTC Liquid Trace Tumores Hematológicos

Puede detectar todos los tipos de cáncer hematológico, incluyendo:

  • Mieloma Múltiple
  • Linfoma
  • Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
  • Leucemia Mieloide Aguda (LMA)
  • Síndromes Mielodisplásicos.
  • Leucemia Mielomonocítica Crónica
  • Neoplasias Mieloproliferativas
  • Enfermedad Mínima Residual
  • Síndrome VEXAS
  • Neoplasias relacionadas al Virus Epstein Barr
  • Hipereosinofilia

Además de los beneficios comentados anteriormente, la prueba GTC Liquid Trace puede reducir la necesidad de biopsia de médula ósea en pacientes con cáncer hematológico.

Tipo de Muestra

 

 

  •     
  • Muestra de Sangre. 10 mL en tubo EDTA
  •     
  • No requiere refrigeración o congelación. Todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.

 

 

 

Resultados

  • Resultado en 7 a 10 días.
  • Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
  • Datos protegidos.

Genes estudiados

Haz click aquí para ver los 284 genes estudiados mediante ADN libre.

Haz click aquí para ver los 1501 genes estudiados mediante ARN libre.

 

NeoThetis


NeoThetis Liquid Biopsy es un estudio no invasivo para la selección de terapia que puede guiar al médico a elegir el tratamiento más óptimo para pacientes con Cáncer Colorrectal y Cáncer de Pulmón de células no pequeñas. Se realiza a través de una simple muestra de sangre y supera los principales retos de las biopsias de tejido como la inaccesibilidad del tumor, la hospitalización después de la cirugía de toma de biopsia y la falla al reflejar la heterogeneidad del tumor.

A través de análisis sofisticados, NeoThetis puede analizar cantidades diminutas de ADN circulante del tumor, el cual es liberado tanto del tumor primario, como de sus posibles metástasis. Gracias a esto, es posible detectar mutaciones genéticas que conducen a alta resistencia al tratamiento o susceptibilidad a éste.

NeoThetis está indicado para el diagnóstico y selección de terapia inicial, o bien durante la progresión de la enfermedad, sobre todo cuando el paciente ha adquirido resistencia a tratamientos previos.

Los beneficios de NeoThetis incluyen:

  • Guía para la selección de terapia para fármacos dirigidos, incluyendo inmunoterapia.
  • Ofrece un perfil extenso de la genómica del tumor.
  • Captura la heterogeneidad molecular intratumoral e intertumoral, la cual no puede ser identificada en otros métodos de estudio.
  • Puede ser realizada cuando una biopsia de tumor no es factible (Tumor inaccesible, paciente no apto para toma de muestra por métodos invasivos, material de tumor insuficiente, clínicamente no recomendado tomar biopsia).
  • Puede identificar mutaciones presentes en lesiones metastásicas que no pueden ser identificadas con otros métodos.
  • Al ser no invasiva, se evita la hospitalización y asegura que el tratamiento pueda iniciar más rápido a esperar los resultados de la biopsia.
  • Puede ser realizada múltiples veces en diferentes puntos del curso de la enfermedad.
  • Fue desarrollado siguiendo las guías de práctica internacionales para el tratamiento del cáncer.

NeoThetis está indicado para 2 tipos de cánceres:

  • Cáncer de Pulmón de células no pequeñas
  • Cáncer Colorrectal.

Tipo de Muestra

 

 

  • Sange. 10mL en tubo EDTA
  • No requiere refrigeración o congelación. Todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.

 

 

Resultados

  • Resultado en 7 a 10 días.
  • Fácil acceso mediante nuestra plataforma
  • Datos protegidos.
  • Los resultados incluyen guías de tratamiento actualizadas y aprobadas, así como la asociación con ensayos clínicos relevantes.

Información para el Médico

La Biopsia Líquida NeoThetis analiza la muestra en busca de variantes de nucleótido único (SNVs) e inserciones/deleciones (INDELs), así como variaciones en el número de copias  (CNAs) y reordenamientos de diferentes genes con relevancia clínica, sobre todo para la elección de terapia dirigida. Contamos con 2 paneles, uno destinado para Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas, en el que se analizan 36 genes, y el panel de Cáncer Colorrectal, en el que se analizan 34 genes. Ambos paneles incluyen inestabilidad Microsatelital.

Genes estudiados en el Panel de Cáncer Colorrectal:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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