Durante el embarazo, son múltiples los cambios que ocurren a la mujer. El proceso del desarrollo de un nuevo individuo trae diversas consecuencias en su cuerpo, en muchas ocasiones, esos cambios la hacen más suceptible a ciertas enfermedades, entre ellas, una de las más importantes es la enfermedad trombótica del embarazo.
La enfermedad trombótica del embarazo es un padecimiento en el cual corurre la formación de uno o múltiples tromos o "Coágulos" dentro de las arterias o venas de la madre, los cuales viajan en el torrente sanguíneo y ocluyen la luz del vaso, ocasionando infartos o trombosis. Durante el embarazo, el riesgo de padecer esto se incrementa aproximadamente 5 a 10 veces en comparación con mujeres no embarazadas, presentándose principalmente la Trombosis Venosa Profunda y la Tromboembolia Pulmonar.
Son múltiples las causas de la Enfermedad Trombótica del Embarazo, sin embargo, uno de los aspectos más estudiados de esta enfermedad es su componente genético, llegando a ser considerada una de las principales causas y que, ante una áciente con riesgo o antecedente de trombosis, es necesario estudiar.
¿Quién debería realizarse esta prueba?
- Gestantes que deseen estar seguras de su riesgo a padecer trombosis.
- Gestantes con antecedentes de Trombofilias
- Gestantes con antecedente de Trombosis
- Gestantes con antecedente de familiares con trombosis.
- Gestantes con antecedente de Enfermedades Reumáticas (Síndrome Antifosfolípidos, Lupus).
- Gestantes con Enfermedad Cardíaca.
- Gestante con antecedente de enfermedades hematológicas, obesidad, diabetes, hipertensión, tabaquismo o abuso de sustancias.
En Milenia Labs queremos que te sientas segura durante tu embarazo, por lo que traemos para ti las siguientes pruebas para detección de riesgo alto de Enfermedad Trombótica del Embarazo.
- Prueba de Detección de Mutación Factor V Leiden
- Prueba de Detección de Mutaciones en gen MTHFR
- Prueba de Detección de Mutaciones en el Gen de la Protrombina
- Trombopanel
Mutación Leiden
El Factor V es una mutación de uno de los factores de coagulación de la sangre, es una de las principales mutaciones genéticas asociadas con la aparición de trombosis en embarazadas y personas menores de 45 años. Conocer su presencia es de alta importancia, ya que en muchas ocasiones es posible prevenir la formación de trombos mediante el uso de medicamentos y medidas preventivas.
Mediante análisis genético, esta prueba detecta la presencia de la Mutación Leiden de forma precisa.
Tipo de Muestra
- Muestra de Sangre. 10 mL en tubo EDTA.
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 7 días.
- Resultado práctico y entendible.
Mutaciones en MTHFR
La Metilentetrahidrofolato Reductasa (MTHFR) es una enzima modificada por el gen MTHFR, alteraciones en esta enzima y este gen se han relacionado con una enfermedad conocida como Homocistinuria, la cual ha sido estudiada debido a su alta frecuencia y asociación con Enfermedad Trombótica en menores de 45 años y embarazadas.
El análisis genético de este gen permite descartar una de las principales causas de trombos, con gran precisión y solo una muestra de sangre.
Tipo de Muestra
- Muestra de Sangre. 10 mL en tubo EDTA.
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 7 días.
- Resultado práctico y entendible.
Mutaciones en el Gen de la Protrombina
La Protrombina es una proteína que tiene un papel importante en la coagulación de la sangre, se conoce también como Factor II de Coagulación, mutaciones en el gen que la codifica genera de forma directa alteraciones en la calidad de la Protrombina y por ende, defectos en el proceso de coagulación, ocasionando predisposición a la formación de Trombos e incluso otras enfermedades graves como Preeclampsia y Desprendimiento Prematuro de Placenta.
Utilizando tecnología de última generación, se analiza el Gen de la Protrombina en busca de las principales mutaciones relacionadas con trombosis de forma precisa y rápida.
Tipo de Muestra
- Muestra de Sangre. 10 mL en tubo EDTA.
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 7 días.
- Resultado práctico y entendible.
Trombopanel
Un panel de análisis genético que reúne las principales mutaciones o polimorfismos implicados en las trombofilias hereditarias, los genes estudiados son:
- AGT
- Factor II
- Factor V
- Factor VII
- FGB
- MTHFR
- MTRR
- MTR
- PAI
La mejor forma de conocer el riesgo hereditario de padecer Enfermedad Trombótica con un panel completo mediante una muestra de sangre.
Tipo de Muestra
- Muestra de Sangre. 10 mL en tubo EDTA.
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 7 días.
- Resultado práctico y entendible.
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