Posterior al nacimiento de tu bebé, es normal sentir dudas sobre su futuro y su bienestar. En el sistema de salud, actualmente se implementa el Tamiz Neonatal, el cual utiliza una muestra de sangre de tu bebé para descartar las enfermedades metabólicas más frecuentes, sin embargo, el panel institucional es de aproximadamente 6 enfermedades, y en cambio, la cantidad de probables enfermedades metabólicas y de otros tipo que podrían padecer tu bebé se extiende muy por encima de esa cifra.
Pensar en realizar un análisis más extenso del metabolismo de tu bebé es algo que todo padre o madre debería considerar, ya que muchas enfermedades metabólicas aparecen de forma tardía, con presentaciones graves y en bastantes casos, es posible evitar complicaciones implementando medidas en la dieta o con el consumo de suplementos.
En Milenia Labs contamos con la última tecnología de análisis genético, que permite identificar las alteraciones genéticas que podrían presentarse como enfermedad en tu bebé.
¿Quién debería realizarse esta prueba?
- Todo Recién Nacido
- Recién Nacidos con padres o hermanos portadores o con enfermedades genéticas o metabólicas.
- Recién Nacidos con antecedentes familiares de enfermedades genéticas o metabólicas
Oreana
El Tamiz Neonatal Oreana es una prueba diseñada para el Recién Nacido, que utiliza tecnología de análisis genético para identificar en el ADN de tu bebé la presencia de mutaciones que han sido identificadas como causas de enfermedades que podrían afectar la calidad de vida de tu bebé e incluso provocar complicaciones graves como la muerte.
Oreana identifica 142 genes identificados como causa de más de 100 enfermedades genéticas que cumplen los siguientes criterios:
- Pueden ser identificadas de forma temprana, incluso antes de la aparición de síntomas.
- Pueden provocar presentaciones graves con deterioro rápido de los niños afectados.
- Son tratables con medicamentos, dieta o suplementos.
- Tienen alta incidencia en la población
- Tienen expresiones variables en su gravedad.
- Una intervención temprana podría evitar evitar la aparición de síntomas completa o parcialmente.
Haz click Aquí para conocer los genes y enfermedades analizados en este panel.
Al identificar estas enfermedades de forma temprana e iniciar el tratamiento a tiempo, los niños afectados pueden prevenir o minimizar consecuencias a larga vida como:
- Retrasos en el desarrollo
- Discapacidad intelectual
- Discapacidades motoras.
- Enfermedad Hepática
- Ceguera
- Degeneración Neurológica
- Desnutrición
- Muerte prematura.
Tipo de Muestra
- Muestra de Swab Bucal del Recién Nacido de al menos 24 horas de edad.
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultados
- Resultado en 2 a 3 semanas.
- Resultado práctico y entendible con reporte Positivo o Negativo para las mutaciones detectadas.
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