El Panel Multi-Cancer screen es un estudio genético que analiza 84 genes asociados a cáncer hereditario en los principales órganos y sistemas, entre ellos:
- Ginecológicos (Mama, Ovario, Útero)
- Gastrointestinal (Colorrectal, gástrico, pancreático)
- Endócrino (Tiroides, paraganglioma, feocromocitoma, paratiroides, pituitario)
- Genitourinario (Renal, tracto urinario, próstata)
- Piel (Melanoma, carcinoma de células basales)
- Hematológicos (Síndromes mielodisplásicos, leucémia, linfomas)
- Sistema Nervioso
- Sarcoma
- Próstata
- Transtornos del Espectro de Noonan/Rasopatía
Las personas con alguna variante patogénica en cualquiera de los genes de este panel tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer, identificar aquellas personas con riesgo elevado puede guiar al médico para poder implementar tamizajes adicionales o intervenciones que resultan en una reducción del riesgo de desarrollar cáncer, un diagnóstico temprano y un aumento en las posibilidades de tratamiento efectivo y supervivencia.
Muestra
- Tipo de muestra: Sangre, Saliva o Swab bucal
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 2 a 3 semanas.
- Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
- Datos protegidos.
- Consejería genética incluida en caso de anomalías detectadas.
Información para el Médico
- Laboratorio aprobado por el Coelgio Americano de Patólogos y con certificado CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendements) para realizar secuenciación completa de genes.
- Se analiza las regiones clínicamente importantes de cada gen, incluyendo exones y 10 a 20 pares de intrones en cada lado de los exones analizados.
- Con base a los resultados de los estudios de validación, la sensibilidad y especificidad analítica es de >99%.
Consulta aquí los Genes Analizados
Consulta aquí los Síndromes Genéticos que podrían descartarse con esta prueba.