El cáncer hereditario implica un riesgo del 50% para transmitirse en familiares, conocer si existen mutaciones genéticas permite hacer prevención oportuna al tomar medidas de reducción del riesgo, acciones profilácticas y de cambios de estilo de vida.

¿Quiénes deberían considerar hacerse un análisis genético?

Sería útil y apropiado realizarse un exámen genético si usted:

Ha padecido Cáncer
Tiene parientes que hayan padecido Cáncer
Le han encontrado >10 pólipos colorrectales
Tiene ascendncia Judía Ashkenazi
Tiene algun pariente que dio positivo a una variante genética relacionada con riesgo de cáncer.
Quiere estar segura/o de su bienestar genético

En MileniaLabs, estamos comprometidos con traer para ti las últimas técnicas y pruebas de diagnóstico genético de cáncer hereditario. Algunas de las pruebas que ofrecemos son:

BRCA 1 y 2 NGS Express

La mayoría de los cánceres de mama no tienen una causa identificable, pero hasta el 10% del total de casos son causados por mutaciones genéticas, entre los genes más estudiados y con mayor repercusión para el desarrollo de cáncer están los genes BRCA 1 y 2.

Los genes BRCA 1 y BRCA 2 se transmiten de forma autosómica dominante, es decir, cuando una persona es portadora de alguna alteración en estos genes, tiene un 50% de probabilidades de que la transmita a sus descendientes. La presencia de alteraciones en cualquiera de estos dos genes o ambos condiciona una enfermedad conocida como Síndrome Mama-Ovario, el cual se asocia con un riesgo extremadamente elevado de desarrollar cáncer de mama y/o ovario.

La prueba BRCA 1 y 2 NGS Express utiliza tecnología innovadora conocida como Next Generation Sequencing (NGS) la cual permite obtener resultados de forma rápida y precisa, lo que permite obtener resultados en 5 a 7 días.

Muestra

Tipo de Muestra: Swab bucal o Sangre
No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el kit que le enviaremos.

Resultado

Resultado en 7 - 10 días.
Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
Datos protegidos.

Cancer Screen 65 genes

El estudio Cancer Screen Panel es un estudio genético de laboratorio que analiza 65 genes con relevancia clínica y que indican un mayor riesgo de padecer cualquiera de los siguientes tipos de cáncer:

Cáncer de Mama
Cáncer Colorrectal
Melanoma
Cáncer de Estómago
Cáncer de Ovario
Cáncer de Páncreas
Cáncer de Próstata
Cáncer de Riñón
Cáncer de Tiroides
Cáncer de Útero

Muestra

Tipo de Muestra: Sangre, Saliva o Swab bucal
No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el kit que le enviaremos.

Resultado

Resultado en 2 a 3 semanas.
Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
Datos protegidos.
Consejería genética incluida en caso de anomalías detectadas.

Información para el médico

Laboratorio aprobado por el Colegio Americano de Patólogos y con certificado CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendements) para realizar secuenciación completa de genes.
Se analizan las regiones clínicamente importantes de cada gen, incluyendo exones y 10 a 20 pares de intrones en cada lado de los exones analizados.
Con base a los resultados de los estudios de validación, la sensibilidad y especificidad analítica es de >99%.

Consulta aquí los Genes Analizados

Consulta aquí los Síndromes Genéticos que podrían descartarse con esta prueba.

Panel Multi-Cancer Screen de 84 genes.

El Panel Multi-Cancer screen es un estudio genético que analiza 84 genes asociados a cáncer hereditario en los principales órganos y sistemas, entre ellos:

Ginecológicos (Mama, Ovario, Útero)
Gastrointestinal (Colorrectal, gástrico, pancreático)
Endócrino (Tiroides, paraganglioma, feocromocitoma, paratiroides, pituitario)
Genitourinario (Renal, tracto urinario, próstata)
Piel (Melanoma, carcinoma de células basales)
Hematológicos (Síndromes mielodisplásicos, leucemia)
Sistema Nervioso
Sarcoma

Las personas con alguna variante patogénica en cualquiera de los genes de este panel tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer, identificar aquellas personas con riesgo elevado puede guiar al médico para poder implementar tamizajes adicionales o intervenciones que resultan en una reducción del riesgo de desarrollar cáncer, un diagnóstico temprano y un aumento en las posibilidades de tratamiento efectivo y supervivencia.

Muestra

Tipo de muestra: Sangre, Saliva o Swab bucal
No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el kit que le enviaremos.

Resultado

Resultado en 2 a 3 semanas.
Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
Datos protegidos.
Consejería genética incluida en caso de anomalías detectadas.

Información para el médico

Laboratorio aprobado por el Coelgio Americano de Patólogos y con certificado CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendements) para realizar secuenciación completa de genes.
Se analiza las regiones clínicamente importantes de cada gen, incluyendo exones y 10 a 20 pares de intrones en cada lado de los exones analizados.
Con base a los resultados de los estudios de validación, la sensibilidad y especificidad analítica es de >99%.

Consulta aquí los Genes Analizados

Consulta aquí los Síndromes Genéticos que podrían descartarse con esta prueba.

Paneles PreSENTIA

PreSENTIA es un exámen genético de última generación diseñado para identificar mutaciones genéticas que inducen susceptibilidad a padecer Cáncer. PreSENTIA posee 19 paneles que analizan genes específicos y que te permiten centrarte únicamente al tipo de cáncer que deseas prevenir.

Los paneles de Cáncer hereditario de PreSENTIA son:

Panel Ginecológico Total (26 genes)
Panel Ginecológico basado en Guías Americanas (19 genes)
Panel de alto riesgo Cáncer de Mama (7 genes)
BRCA 1 y 2 (2 genes)
Panel Cáncer Colorrectal (17 genes)
Panel Alto Riesgo Cáncer Colorrectal (10 genes)
Panel Cáncer Colorrectal sin poliposis (5 genes)
Panel Cáncer Colorrectal con poliposis (7 genes)
Panel Leucemia/Síndrome Mielodisplásico (24 genes)
Panel Cáncer Gástrico (14 genes)
Panel Cáncer de Próstata (15 genes)
Panel Cáncer Pancreático (17 genes)
Panel Cáncer Renal (13 genes)
Panel Cáncer de piel (9 genes)
Panel Melanoma familiar (7 genes)
Panel Paraganglioma/Feocromocitoma (6 genes)
Panel Cáncer Paratiroideo (1 gen)
Panel Cáncer de Tiroides (1 gen)
PreSENTIA panel completo (67 genes)

Consulta a tu médico y elige el plan ideal para ti.

Muestra

Tipo de Muestra: Swab bucal
No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio viene incluido en el kit que le enviaremos.

Resultado

Resultado en 2 a 3 semanas.
Fácil acceso mediante nuestra plataforma
Datos protegidos.

Información para el médico

PreSENTIA se basa en tecnología novedosa de captura dirigida, validada por su precisión.
Se incorporan métodos específicamente diseñados de genética y bioinformática para asegurar un alto índice de lectura de secuencias, lo que aumenta considerablemente la sensibilidad y especificidad del estudio.
Se utilizan múltiples mecanismo de lectura y análisis de las secuenciaciones producidas por cada muestra, que también aporta a la alta sensibilidad y especificidad de PreSENTIA.

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