MaterniT21 Conoce Todo Sobre tu Bebé

Prueba No Invasiva y a Partir de las 9 Semanas de Embarazo

Pruebas Prenatales No Invasivas

Innovación Diagnóstica Prenatal

El compromiso de Milenia Labs es complementar y fortalecer su oferta diagnóstica con lo más innovador a nivel mundial. A continuación, le presentamos información sobre tres tipos de pruebas prenatales no invasivas que tenemos disponibles, para lo que se requiere únicamente una muestra de sangre materna en 1 vial (Innatal) o 2 viales (MaterniT) de 10ml. c/u (proporcionados en su kit correspondiente) sin necesidad de estar en ayuno, a partir de las 9 semanas de embarazo para las dos pruebas de MaterniT PLUS y Genome y partir de las 10 semanas para la prueba Innatal, brindando así diferentes opciones que se pueden ajustar a cada presupuesto y/o necesidades diagnósticas:

Innatal

Reporta por medio de una muestra de sangre materna a partir de las 10 semanas de embarazo la detección de las Trisomías 21, 18 y 13, aneuploidías sexuales y género fetal (XX, XY) a partir de las 10 semanas de embarazo. Proporciona resultados positivos o negativos.

MaterniT21™ Plus

Complementa la información de la prueba Innatal, añadiendo una lista más extensa de enfermedades o anormalidades cromosómicas, de las cuales se revisan a fondo 13 pares de cromosomas para checar por todo tipo de trisomías, monosomías, microdeleciones y aneuploidías sexuales, incluyendo también el género fetal. A partir de las 9 semanas de embarazo. Proporciona resultados positivos o negativos.

MaterniT™ Genome

Es nuestra prueba más completa, única en su tipo a nivel mundial, similar a un cariotipo fetal, pero de una forma no invasiva. Estudia en su totalidad los 23 pares de cromosomas presentes en el feto, examinando a fondo el genoma fetal y siendo capaz de detectar una gran gama de posibles anormalidades genéticas incluyendo las de muy pequeño tamaño que pudieran presentarse en el bebé. Reporta trisomías, monosomías, aneuploidías sexuales, microdeleciones, deleciones o duplicaciones, así como translocaciones desequilibradas mayores o iguales a 7Mb y mutaciones genómicas. A partir de las 9 semanas de embarazo. Proporciona resultados positivos o negativos.

SensiGene RhD

  • Estudio prenatal no invasivo de genotipificación del RhD fetal por medio de una muestra de sangre materna.
  • Indicado en mujeres con sangre tipo Rh Negativo a partir de las 9 semanas de embarazo.
  • Detecta si hay incompatibilidad entre la sangre de la madre y el bebé, la cual puede causar ictericia, anemia, daño cerebral, falla cardiaca o hasta muerte fetal si no es detectada y tratada.
  • Si se determina el RhD fetal como positivo en una madre negativa se indican dos inyecciones de RhoGAM, una a las 28 semanas y la otra dentro de las primeras 72hrs. de nacido el bebé para evitar complicaciones.

Requerimientos:

Todas las pruebas son realizadas mediante la toma de una muestra de sangre a partir de las 9 o 10 semanas de embarazo, la cual es tomada en viales especiales proporcionados en los kits de Milenia Labs, de preferencia por la mañana, sin necesidad de estar en ayunas y para lo cual la paciente no requiere preparación especial alguna.