Revolucionando el Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer
De una forma No Invasiva
Prueba Biopsia Líquida de Segunda Generación
Prueba en sangre capaz de detectar mutaciones somáticas en dos diferentes tipos de línea celular como lo es el ADN tumoral libre (ctDNA) y las Células Tumorales Circulantes (CTC)
Esta prueba tiene una alta sensibilidad y especificidad y es capaz de reportar cualquier mutación conocida que se pudiera encontrar en el paciente
Al ser identificada alguna mutación tumoral la prueba es capaz de ofrecer recomendaciones o tratamientos aprobado por la FDA en base a las mutaciones específicas encontradas para así ofrecer una terapia dirigida o personalizada al paciente
Adicionalmente se ofrece al paciente una lista de estudios clínicos disponibles en base a las mutaciones o variantes que fueron identificadas
Contamos con un panel para cáncer de pulmón de 11 genes que incluye ROS1, ALK, así como mutaciones de resistencia de EGFR al cual se le puede agregar el panel completo de resistencia
Contamos con paneles gástrico, de próstata por expresión de AR, colorrectal (KRAS, BRAF, NRAS) y de cáncer escamoso por FGFR1
Entre otras pruebas ofrecidas está el panel de expresión de PD-L1 para tratamiento a base de inmunoterapia por Keytruda, Opdivo, Tecentriq, etc. (ponerles Copy Rights a los tres), así como la enumeración de CTCs o la identificación de marcadores individuales como EGFR, BRAF, KRAS, ALK, ROS1, NRAS y para cáncer de mama ER, PR, HER2, AR
Prueba IvyGene Score
Prueba de Biopsia Líquida que cuantifica el patrón de metilación de ciertos genes clave del ADN tumoral circulante como MYO1G y TNFAIP8L2
Requiere únicamente una muestra de sangre y brinda resultados en 5 a 7 días
Determina en tiempo real un cáncer activo, determinando malignidad, sirve de monitoreo después del tratamiento e indica si hay remisión del mismo
Al momento esta validado para cáncer de mama, colon, pulmón e hígado y continua su validación para otros más