Revolucionando el Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer

De una forma No Invasiva

Prueba Biopsia Líquida de Segunda Generación

  • Prueba en sangre capaz de detectar mutaciones somáticas en dos diferentes tipos de línea celular como lo es el ADN tumoral libre (ctDNA) y las Células Tumorales Circulantes (CTC)
  • Esta prueba tiene una alta sensibilidad y especificidad y es capaz de reportar cualquier mutación conocida que se pudiera encontrar en el paciente
  • Al ser identificada alguna mutación tumoral la prueba es capaz de ofrecer recomendaciones o tratamientos aprobado por la FDA en base a las mutaciones específicas encontradas para así ofrecer una terapia dirigida o personalizada al paciente
  • Adicionalmente se ofrece al paciente una lista de estudios clínicos disponibles en base a las mutaciones o variantes que fueron identificadas
  • Contamos con un panel para cáncer de pulmón de 11 genes que incluye ROS1, ALK, así como mutaciones de resistencia de EGFR al cual se le puede agregar el panel completo de resistencia
  • Contamos con paneles gástrico, de próstata por expresión de AR, colorrectal (KRAS, BRAF, NRAS) y de cáncer escamoso por FGFR1
  • Entre otras pruebas ofrecidas está el panel de expresión de PD-L1 para tratamiento a base de inmunoterapia por Keytruda, Opdivo, Tecentriq, etc. (ponerles Copy Rights a los tres), así como la enumeración de CTCs o la identificación de marcadores individuales como EGFR, BRAF, KRAS, ALK, ROS1, NRAS y para cáncer de mama ER, PR, HER2, AR

Prueba IvyGene Score

  • Prueba de Biopsia Líquida que cuantifica el patrón de metilación de ciertos genes clave del ADN tumoral circulante como MYO1G y TNFAIP8L2
  • Requiere únicamente una muestra de sangre y brinda resultados en 5 a 7 días
  • Determina en tiempo real un cáncer activo, determinando malignidad, sirve de monitoreo después del tratamiento e indica si hay remisión del mismo
  • Al momento esta validado para cáncer de mama, colon, pulmón e hígado y continua su validación para otros más