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No Invasiva y a Partir de las 9 Semanas de Embarazo

Pruebas Prenatales No Invasivas

Innovación Diagnóstica Prenatal


genes
  • Mas de 99% de Sensibilidad y Especificidad. Ofrece resultados positivos o negativos.

  • Recomendado para todas las mujeres embarazadas, especialmente para aquellas que se consideren de alto riesgo (a partir de 35 años, detección prenatal anómala, anomalías ecográficas, antecedentes familiares).

  • Detección a partir de las 9 semanas, incluyendo embarazos gemelares, de:
    • Trisomías (21, 18, 13, 16 y 22, 47XXY, 47 XYY, 47XXX)
    • Monosomías (45, X)
    • Género Fetal (XX, XY)

  • Detecta Microdeleciones:
    • 22q (síndrome de DiGeorge)
    • 5p (síndrome Cri Du Chat)
    • Síndrome de deleción 1p36
    • 15q (síndromes de Prader-Willi/ Angelman)
    • 11q (síndrome de Jacobsen)
    • 8q (síndrome de Langer-Giedion)
    • 4p (síndrome de Wolf-Hirschhorn)

  • Mas de 99% de Sensibilidad y Especificidad. Ofrece resultados positivos o negativos.

  • Recomendado para todas las mujeres embarazadas, especialmente para aquellas que se consideren de alto riesgo (a partir de 35 años, detección prenatal anómala, anomalías ecográficas, antecedentes familiares) .

  • Detección a partir de las 9 semanas, incluyendo embarazos gemelares, de:
    • Trisomías (21, 18, y 13)
    • Género fetal (XX y XY)

  • Mas de 99% de Sensibilidad y Especificidad. Ofrece resultados positivos o negativos. Único en su tipo a nivel mundial.

  • Recomendado para todas las mujeres embarazadas, especialmente para aquellas que se consideren de alto riesgo (a partir de 35 años, detección prenatal anómala, anomalías ecográficas, antecedentes familiares).

  • Analiza en su totalidad los 23 pares de cromosomas fetales para evaluar y descubrir todo tipo de anormalidades cromosómicas.

  • Se obtiene información similar a un cariotipo de una forma no invasiva e identificando:
    • Trisomías
    • Monosomías
    • Anuploidías sexuales
    • Microdeleciones
    • Deleciones o duplicaciones mayores o iguales a 7Mb
    • Translocaciones desequilibradas mayores o iguales a 7Mb
    • Mutaciones genómicas
genes

  • Este tipo de pruebas estudia el material cromosómico fetal libre presente en la sangre materna a partir de las 9 semanas de gestación.

  • Más de 99% de sensibilidad y especificidad.

  • Establece el nivel de riesgo materno de dos de las trisomías más comunes.

  • Detecta:
    • Trisomía 21 (Sídrome de Down)
    • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
    • Género Fetal (XX, XY)

  • Ofrece una tasa muy baja de falsos positivos en comparación con la detección por marcadores prenatales en suero.

  • Los resultados de alto riesgo indican una probabilidad de >1/100 para una trisomía.

SensiGene RhD

  • Estudio prenatal no invasivo de genotipificación del RhD fetal por medio de una muestra de sangre materna.

  • Indicado en mujeres con sangre tipo Rh Negativo a partir de las 9 semanas de embarazo.

  • Detecta si hay incompatibilidad entre la sangre de la madre y el bebé, la cual puede causar ictericia, anemia, daño cerebral, falla cardiaca o hasta muerte fetal si no es detectada y tratada.

  • Si se determina el RhD fetal como positivo en una madre negativa se indican dos inyecciones de RhoGAM, una a las 28 semanas y la otra dentro de las primeras 72hrs. de nacido el bebé para evitar complicaciones.

Requerimientos:

Todas las pruebas son realizadas mediante la toma de una muestra de sangre a partir de las 9 semanas de embarazo, la cual es tomada en viales especiales proporcionados en los kits de Milenia Labs, de preferencia por la mañana, sin necesidad de estar en ayunas y para lo cual la paciente no requiere preparación especial alguna.







Milenia Labs | Pruebas Prenatales No Invasivas

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