Identificamos hasta la más Mínima Mutación Genética de Relevancia Médica

Diagnósticos más Precisos, Rápidos y Eficaces

PGT de Medicamentos

genes
    • Examen farmacogenético que por medio de una muestra de saliva analiza 15 variantes genéticas de relevancia metabólica para los medicamentos más usados.

    • Determina la respuesta individual del paciente para metabolizar los medicamentos más comúnmente usados y así poder identificar el fármaco de mayor beneficio y menor riesgo para el paciente.

    • Se puede realizar a cualquier edad y le brinda al paciente y al médico información que será muy útil por el resto de su vida al brindar una guía personalizada de los medicamentos más aptos para él, evitando toxicidad por los mismos o efectos no deseados.

    • Cataloga al paciente como Metabolizador:
      • Ultra Rápido
      • Intermedio
      • Normal
      • Lento

    • Familias de fármacos :
      • Antiarrítmicos
      • Anticoagulantes
      • Hipoglucemiantes
      • Antihipertensivos
      • Inhibidores de la Agregación Plaquetaria
      • Estatinas
      • Trombofilias
      • Quimioterapéuticos
      • Corticoesteroides
      • Antiepilépticos
      • Benzodiazepinas
      • Anestésicos Generales
      • Relajantes Musculares
      • AINEs
      • Analgésicos Opiáceos
      • Antidepresivos
      • Antipsicóticos
      • VIH / SIDA
      • Inmunosupresores
      • Inhibidores de la Bomba de Protones

Screening de Portador Preparent

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  • Indicado para los pacientes que quieran conocer si son portadores de alguna condición metabólica hereditaria.

  • Reporta las principales condiciones metabólicas y hereditarias recomendadas por el Colegio Americano de Genética Médica (ACMG).

  • Preparent Global estudia más de 200 condiciones metabólicas hereditarias de carácter recesivo o ligado al cromosoma X.

  • También disponible Preparent Convencional que analiza 29 condiciones o prueba Trío para las condiciones más comunes como Fibrosis Quística, Síndrome de X Frágil y Atrofia Muscular Espinal, las cuales pueden ser estudiadas individualmente también.




Tamiz Neonatal

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Baby Genes™

  • Estudia 92 genes clínicamente relacionados a condiciones identificadas por el Colegio Americano de Genética Médica (ACMG)

  • Se estudian un total de 71 condiciones metabólicas y 3,100 marcadores patógenos de relevancia médica todo en un solo estudio.

  • Se realiza por medio de Next Generation Sequencing, tecnología de última generación para secuenciación genética.

  • Incluye todas las recomendaciones del Panel Estandarizado de Prevención del Recién Nacido (R.U.S.P.) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los E.U.

  • Contamos con las pruebas diagnósticas más avanzadas para Enfermedades Raras




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