La infertilidad es un problema frecuente en el mundo, siendo considerada una de las principales problemáticas en la familia modrena. En México, 1 de cada 6 parejas que desean tener hijos padecen problemas para concebir. Uno de los principales factores por los que esto es tan frecuente es debido a las múltiples causas que la inducen, údiendo ser provocada por ambas partes de la pareja.

En MileniaLabs contamos con las mejores pruebas para identificar las posibles causas de infertilidad, actualmente manejamos las siguientes pruebas:

• Índice de Reserva Ovárica
• Hormona Antimulleriana
• Panel de Pérdidas Recurrentes
• Rodinia: Panel genético de infertilidad.
• Falla Ovárica Prematura
• Infertilidad Masculina
• Análisis de Esperma (FISH)
• Fragmentación del ADN Espermático
• Trombopanel pérdidas recurrentes.

Consulta a tu médico o clínica de fertilidad y decide la opción más adecuada para ti.

Índice de Reserva Ovárica

Cada vez más y más mujeres comienzan una familia a una edad más tardía. Si tú o tu paciente piensa en retrasar el embarazo, es importante conocer sobre la reserva ovárica para poder tomar una decisióninformada y planear un adecuado manejo.

¿Qué es la Reserva Ovárica?

La Reserva Ovárica hace referencia a la cantidad de óvulos que tiene una mujer en los ovarios en un momento concreto, este parámetro es pilar fundamental para determinar el estado de fertilidad de una mujer.

El Índice de Reserva Ovárica es un análisis de laboratorio que provee una evaluación precisa de la reserva ovárica de una mujer, utilizando un algoritmo patentado y comprobado basado en la edad de la paciente y múltiples hormonas.

El Índice de Reserva Ovárica ofrece lo siguiente:

• Identifica de forma precisa pacientes que podrían responder pobremente a la estimulación ovárica.
• Determina la recuperación probable de óvulos en pacientes y donadores.
• Brinda información para ayudar a manejar las expectativas en torno a los tratamientos de fertilidad o a congelación de óvulos.

Con solo una muestra de sangre, toma la mejor decisión para ti y tu futura familia.

Tipo de Muestra

 

 

• Muestra de Sangre tomada en los días 2, 3 o 4 del período menstrual en tubo con o sin aditivo
• No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.

 

 

Resultados

• Resultado en 2 semanas.
• Datos protegidos
• El resultado, además de incluir los resultados serológicos hormonales, añade interpretación literal y gráfica para una adecuada comprensión.

Hormona Antimülleriana

La Hormona Antimülleriana es una molécula producida por células presentes en el ovario de la mujer durante la edad reproductiva, su principal función en el ámbito reproductivo es que controla la formación de folículos primarios, por lo que ha sido ampliamente estudiada como medida para la determinación de la función ovárica. es decir, en la fertilidad de la mujer.

A pesar de que son múltiples los establecimientos que analizan esta hormona, en MileniaLabs contamos con acceso a Laboratorios internacionales, con una amplia historia de utilizar este recurso, y que constantemente realiza investigación para desarrollar rangos de corte más precisos para condiciones clínicas como Síndrome de Ovario Poliquístico o Síndrome de Hipersestimulación Ovárica.

¿Por qué elegir MileniaLabs para este estudio?

• Contamos con amplia experiencia en la validación y calibración del estudio.
• Reportes significativos de rangos y comentarios.
• Investigación continua para beneficiar especialistas en fertilidad.
• Respuesta rápida.
• Técnicas de análisis superiores y de última tecnología.

Tipo de Muestra

 

• Muestra de Sangre en tubo de Suero con o sin aditivo.
• No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.

 

 

Resultado

• Resultado en 2 semanas.
• Datos protegidos
• Resultado significativo y de fácil interpretación por el médico.

Panel de Pérdidas Recurrentes

Diseñado de forma alineada con las guías más recientes de la ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) y la ASMR (American Society for Reproductive Medicine) para el análisis de pérdidas recurrentes.

Este panel usualmente se ordena junto con un cariotipo parental para evaluar los aspectos endócrinos, inmunes y genéticos que estan mayormente asociados con pérdidas recurrentes.

Este ensayo incluye el análisis de:

• Anticuerpos anticardiolipinas (IgG, IgM)
• Anticuerpos anti-B2 glicoproteína 1 (IgG, IgM)
• Anticoagulante Lúpico.
• Hormona Estimulante de Tiroides (TSH).

Tipo de Muestra

 

 

• Muestra de Sangre en tubo de Suero con o sin aditivo.
• No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.

 

 

Resultado

• Resultado en 2 semanas.
• Datos protegidos
• Resultado significativo y de fácil interpretación por el médico.

Rodinia

Rodinia es una prueba de laboratorio que utiliza análisis genético para identificar cambios y mutaciones en tu ADN que esten asociados con infertilidad. Al identificar la causa genética de infertilidad, tu médico será capaz de tomar decisiones informadas y precisas para el mejor manejo o tratamiento que podría aumentar tus posibilidades de concebir.

Rodinia cuenta con 2 paneles de infertilidad, uno para cada miembro de la pareja. Estos detectan numerosas variantes genéticas asociadas con infertilidad, así como mosaicismos completos o parciales de cromosomas sexuales.

Panel de Infertilidad Femenino

• Se analizasn 55 genes, así como aneuploidías del cromosoma X.
• Incluye desórdenes como insuficiencia ovárica primaria, síndrome de ovario poliquístico, síndrome de hiperestimulación ovárica e hipogonadismos hipogonadotrópicos como el síndrome de Kallman.
• Haz click Aquí para conocer los genes analizados por este panel.

Panel de Infertilidad Masculino

• Se analizan 40 genes, aneuploidias en X y Y, así como microdeleciones en Y.
• Tamizaje de variantes genéticas que pueden causar infertilidad masculina, incluyendo cambios en los cromosomas sexuales e hipogonadismo hipogonadotropico como el síndrome de Kallman.
• Haz click Aquí para conocer los genes analizados por este panel.

Además, si lo deseas puedes añadir el Panel de Detección genética de Hemofilia y trombosis, el cual será un componente ideal sobre todo si hay antecedente de pérdidas recurrentes. Haz click Aquí para conocer los genes analizados en este panel.

Tipo de Muestra

 

• Swab Bucal.
• No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.

 

 

Resultado

• Resultado en 2 semanas.
• Datos protegidos
• El reporte incluye todas las variantes y mutaciones genéticas identificadas, incluyendo las de significado incierto.

Falla Ovárica Prematura

La Falla Ovárica Prematura se define como la disminución o cese de la ovulación y producción de estrógenos en una mujer antes de los 40 años. Son múltiples las repercusiones que pueden desencadenarse a partir de este padecimiento, desde enopausiatemprana, hasta mayor riesgo de  padecer enfermedades cardiovasculares y óseas. Sin embargo, una de las principales repercusiones está relacionada con la fertilidad, ya que en mujeres con Falla Ovárica Prematura, lograr un embarazo se vuelve un reto.

Conocer tu predisposición genética a padecer Falla Ovárica Prematura te permitirá tomar las acciones necesarias en caso de planear un embarazo tardío, como el inicio precoz de hormonoterapia o implementar técnicas de preservación de ovocitos o embriones.

En Milenia Labs contamos con el análisis genético del gen SRY, el cual ha sido ampliamente estudiado como causa de Insuficiencia Ovárica Prematura y Disgenesia Gonadal.

Tipo de Muestra

 

• Sangre. 10mL en tubo EDTA.
• No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.

 

 

Resultado

• Resultado en 2 semanas
• Datos protegidos
• Reporte sencillo y práctico para su interpretación.

Panel Genético para Infertilidad Masculina

El origen masculino de la infertilidad puede representar hasta el 35% de los casos, y aunque sus causas son múltiples, descartar alteraciones genéticas en el futuro padre se ha convertido en pilar fundamental del estudio de la pareja infértil.

En Milenia Labs contamos con un estudio que mediante análisis genético del cromosoma Y puede detectar microdeleciones que podrían significar alteraciones en la producción de espermatozoides, como oligospermia o azoospermia.

Con solo una muestra de sangre, analiza la presencia de las 3 principales microdeleciones del cromosoma Y:

• AZFa
• AZFb o AZFb/c
• AZFc

Tipo de Muestra

 

• Sangre. 10mL en tubo EDTA.
• No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.

 

 

Resultado

• Resultado en 2 semanas
• Datos protegidos
• Reporte sencillo y práctico para su interpretación.

 

FISH Espermático

La técnica FISH (Fluorescent Hibridation in Situ) es una técnica innovadora de análisis genético que permite visualizar mediante el microscopio la estructura de los cromosomas, así como identificar las características de estos. Esta técnica es especiamente útil en el análisis de espermatozoides, ya que al haber alteraciones en su genética, es mayor el riesgo de que los embriones tengan menor capacidad de implantarse, mayor riesgo de aborto o bien de presentar algún síndrome genético.

MileniaLabs utiliza tecnología de punta para analizar genéticamente los espermatozoides en una muestra de semen e identificar una de las posibles causas de infertilidad masculina.

Tipo de Muestra

 

 

• Muestra de Semen en envase estéril.
• No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.

 

 

Resultado

• Resultado en 2 semanas
• Datos protegidos
• Reporte sencillo y práctico para su interpretación.

Fragmentación del ADN Espermático

La evaluación de la Dispersión de la Cromatina Espermática (SCD), es una técnica que se utiliza para evaluar el daño del ADN de los espermatozoides. Este estudio nos permite evaluar la fertilidad masculina en parejas que no logran conseguir el embarazo, y en donde existe INFERTILIDAD INEXPLICABLE.

Este estudio se recomienda en los siguientes casos:
-    Parejas con historia de abortos espontáneos.
-    Parejas con infertilidad desconocida.
-    Infertilidad masculina desconocida
-    Hombres mayores de 40 años.
-    Hombres que tuvieron tratamientos por cáncer.
-    Hombres que estuvieron expuestos a sustancias toxicas.
-    Hombres fumadores.
-    Hombres que han consumido drogas.
-    Hombres con sobre peso (obesos).

MileniaLabs utiliza tecnología de punta para analizar genéticamente los espermatozoides en una muestra de semen e identificar una de las posibles causas de infertilidad masculina.

Tipo de Muestra

 

 

• Muestra de Semen en envase estéril.
• No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.

 

 

Resultado

• Resultado de 5 a 7 días 
• Datos protegidos
• Reporte sencillo y práctico para su interpretación.

Trombopanel de pérdidas recurrentes

Durante el embarazo, ocurren muchos cambios en el cuerpo de la mujer que la hacen susceptible a múltiples enfermedades, entre ellas, una de las más destacables y peligrosas es la hipercoagulabilidad, es decir, la predisposición a que dentro de las arterias o venas se formen coágulos sanguíneos que puedan interrumpir el flujo circulatorio a ciertos órganos o tejidos, en el embarazo resulta más frecuente la Trombosis Venosa Profunda y la Tromboembolia Pulmonar.

Es bien conocido que un factor fundamental en el desarrollo de esta enfermedad es el factor hereditario, y, dado lo anterior, se ha vuelto parte importante de la prevención durante el embarazo identificar la predisposición a trombosis sobre todos si hay antecedentes familiares de dicho padecimiento.

En Milenia Labs contamos con la prueba TromboPanel, el cual analiza 11 SNPs (polimorfismos) en genes asociados a trombofilias (AGT, Factir II, Factor V, FGB, MTHFR, MTRR, MTR, PAI).

Tipo de Muestra

 

• Sangre. 10mL en tubo EDTA.
• No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.

 

 

Resultado

• Resultado en 2 semanas
• Datos protegidos
• Reporte sencillo y práctico para su interpretación.

 

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