Las Enfermedades Cardiovasculares son la primera causa de muerte en el mundo y en México, de las cuales, hasta el 80% son causadas por Infarto al Miocardio, y el resto por otras entidades que también tienen un alto índice de mortalidad y de afectación en la calidad de vida como el Accidente Cerebrovascular (apoplejía, embolia o derrame cerebral), la estenosis aórtica, hipertensión arterial, disección aórtica, arritmias, etc.
Estas enfermedades estan principalmente asociadas a estilos de vida sedentarios y con una dieta inadecuada, sin embargo, es bien conocido que una gran parte de estas enfermedades también poseen un componente genético, el cual es importante identificar para tomar medidas preventivas adicionales.
¿Quién debería considerar realizarse alguna de estas pruebas?
Cualquier persona con 1 o más de los siguientes factores de riesgo:
- Hombres >44 años
- Mujeres >54 años
- Hipertensión Arterial
- Obesidad o Sobrepeso
- Enfermedades Inflamatorias (Vasculitis, etc.)
- Tabaquismo
- Sedentarismo
- Antecedente de Infarto
- Diabetes
- Síndrome Metabólico
- Antecedente familiar de Enfermedades Cardíacas
- Antecedente familiar de Trastornos Genéticos Cardíacos
- Sospecha clínica de Síndrome Genético
- Recién Nacidos con sospecha de Enfermedad Cardíaca Congénita.
En MileniaLabs contamos con pruebas que te permiten identificar oportunamente tu predisposición y riesgo a padecer enfermedades cardíacas o cardiovasculares, contamos con paneles que analizan tu ADN e identifican mutaciones en genes que podrían repercutir considerablemente en tu salud.
Contamos con múltiples paneles ideados para identificar anomalías genéticas relacionadas con enfermedades cardíacas, entre ellos:
- Panel Cardio Screen: Analiza los 83 genes principalmente asociados con Enfermedades cardiovasculares.
- Paneles de Enfermedades Cardiovasculares Genéticas: Múltiples paneles para detectar enfermedades genéticas cardíacas específicas.
Panel Cardio Screen
El panel Invitae Cardio Screen es un estudio genético diseñado por especialistas en genética para analizar tu ADN mediante una muestra de saliva o sangre e identificar los principales 83 genes reconocidos como causantes de enfermedades cardiovasculares por asociaciones estadounidenses de genética y cardiología.
Está especialmente dirigido a personas que podrían padecer condiciones cardiovasculares hereditarias y que, si son detectadas oportunamente, podrían permitir aplicar intervenciones médicas eficaces o medidas preventivas.
Analiza 40 enfermedades de gran importancia médica:
| Amiloidosis Cardíaca por Transtiretina | Aneurismas Aórticos Torácicos y Disección Aórtica |
| Cardiomiopatía Arritmogénica | Cardiomiopatía Arritmogénica Ventricular Derecha |
| Cardiomiopatía Dilatada | Cardiomiopatía Hipertrófica |
| Cardiomiopatía Restrictiva | Condiciones asociadas a FBN1 |
| Condiciones asociadas a NKX2-5 | Deficiencia de Antitrombina III |
| Deficiencia de Proteína C | Deficiencia de Proteína S |
| Distrofia Muscular de Cintura (Limb-Girdle) Tipo 2F | Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss |
| Distrofinopatía | Enfermedad de Danon |
| Enfermedad de Fabry | Enfermedad de Naxos |
| Fibrilación Auricular | Hemofilia B |
| Hipercolesterolemia Familiar | Hipertensión Arterial Pulmonar |
| Miopatía Miofibrilar | Síndrome Andersen-Tawil |
| Síndrome Carvajal | Síndrome de Ehler-Danlos (Tipo I/II) |
| Síndrome de Ehler Danlos Vascular (Tipo IV) | Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen |
| Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Marfan |
| Síndrome de QT Corto | Síndrome de QT Largo |
| Síndrome de Timothy | Síndrome de Wolff-Parkinson-White |
| Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica | Telangiectasia Hemorrágica Familiar |
| Trombofilia asociada al Factor V Leiden | Trombofilia por Deficiencia de Protrombina |
| Ventriculo Izquierdo No Compactado | Síndrome de Brugada |
Haz click Aquí para ver los genes analizados en esta prueba.
Tipo de Muestra
- Saliva, Sangre o Swab Bucal.
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 2 a 3 semanas.
- Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
- Datos protegidos
Paneles de Enfermedades Cardiovasculares Genéticas
Múltiples paneles dirigidos a identificar enfermedades genéticas específicas, todos con una alta sensibilidad y especificidad para detectar la mutación genéticas deseada. Contamos con una gran variedad de paneles, elige el ideal en base a lo que tú o tu médico necesitan:
- Panel Cardiomiopatía Dilatada y Ventrículo Izquierdo No Compactado (80 genes)
- Panel Amiloidosis Cardíaca por Transtiretina (1 gen, Gen TTR)
- Panel Cardiomiopatía Hipertrófica (44 genes)
- Panel Cardiomiopatías Arritmogénicas (27 genes)
- Panel Enfermedades Cardíacas Congénitas (55 genes)
- Panel Extenso Aortopatías (35 genes)
- Panel Extenso Arritmias (80 genes)
- Panel Extenso de Arritmia y Cardiomiopatía (100 genes)
- Panel Extenso Cardiomiopatías (121 genes)
- Panel Extenso Lipidemias (36 genes)
- Panel Hemocromatosis Hereditaria (6 genes)
- Panel Hipertensión Arterial Pulmonar (14 genes)
- Panel RASopatías y Enfermedades del Espectro del Síndrome de Noonan (28 genes)
- Panel Síndrome de Brugada (20 genes)
- Panel Síndrome de Ehler-Danlos (17 genes)
- Panel Síndrome de Loeys-Dietz (7 genes)
- Panel Síndrome de Marfan (1 gen, FBN1)
- Panel Síndrome de QT Corto (6 genes)
- Panel Síndrome de QT Largo (17 genes)
- Panel Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica (7 genes)
- Panel Telanfiectasia Hemorrágica Hereditaria y Malformaciones Vasculares (6 genes).
Haz click en cada enfermedad para conocer los genes analizados por cada una.
Tipo de Muestra
- Saliva, Sangre o Swab Bucal.
- No requiere congelación o refrigeración, todo lo necesario para el adecuado transporte y envío al laboratorio está incluido en el Kit que le enviaremos.
Resultado
- Resultado en 2 a 3 semanas.
- Fácil acceso mediante nuestra plataforma.
- Datos protegidos
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